中文名：人活化素A（Activin-A）elisa試劑盒

    別名：人活化素A（Activin-A）ELISA Kit

    供貨商：上海樊克

    產品規格：96T/48T

    保存：2-8℃

    試劑盒成分：酶標板，試劑，標準品等。

    樣本：血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等。

    預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

    elisa試劑盒特點：靈敏性高、特異性強、重復性好。

    Elisa試劑盒產地：加拿大、德國、意大利等進口知名品牌現貨供應以及國產各類Elisa試劑盒。

    Elisa試劑盒供應種類：1.人ELISA試劑盒、2.動物Elisa試劑盒、3.食品Elisa試劑盒、4.植物Elisa試劑盒、5.農產Elisa試劑盒、6.微生物細胞Elisa試劑盒、7.其他各類Elisa試劑盒。

    產品用途：僅供科研使用，不得用于醫學診斷，使用前仔細閱讀本說明書。

    人活化素A（Activin-A）ELISA定量檢測試劑盒試劑準備：

    試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡后方可使用。

    1. 標準品復溶：試劑盒提供6管標準品，每管已標定濃度，并且凍干。實驗前在每個標準品管中加入0.5mL樣本稀釋液，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動助其溶解，使其恢復為每個標準品管身標注的濃度。

    2. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

    人活化素A（Activin-A）ELISA試劑盒實驗原理

    本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人活化素A（Activin-A）水平。用純化的人活化素A（Activin-A）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入活化素A（Activin-A），再與HRP標記的活化素A（Activin-A）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的活化素A（Activin-A）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人活化素A（Activin-A）濃度。

    人活化素A（Activin-A）ELISA定量檢測試劑盒操作流程：

    1、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

    2、溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育30分鐘。

    3、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

    4、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

    5、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

    6、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘。

    7、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

    8、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

    人活化素A（Activin-A）ELISA試劑盒注意事項：

    1.不同廠家生產的試劑盒因生產工藝和操作方法略有不同，務必按照所用試劑盒嚴格操作，否則容易產生檢測結果的不確定性。

    2.若不同批號人ELISA試劑盒的不同組分（A液或酶工作液），或不同試劑的不同組分進行交叉使用，有可能出現顯色淺或本底高，花板等情形。

    3.反應時間的誤差，做大量標本時，孔和后一孔以及一些特殊標本可能影響較大。

    4.臨界值附近標本波動為正常現象，任何試劑均不可避免。可以考慮將標本做奇數次復檢。

    5.加樣時樣品量誤差，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值附近的標本影響大，建議校對加樣器。