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細(xì)胞因子生物學(xué)活性檢測實(shí)驗(yàn)

發(fā)布時(shí)間:2020-07-29 閱讀:485

白細(xì)胞介素1是一種重要的細(xì)胞因子,主要由單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,IL-1不僅對多種免疫活性細(xì)胞有重要的調(diào)節(jié)功能,而且與發(fā)熱、炎癥發(fā)生以及某些疾病的病理變化有關(guān)。目前對IL-1產(chǎn)生水平的檢測主要應(yīng)用生物學(xué)活性檢測的方法。

一、ConA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測IL-1生物學(xué)活性
 
小鼠胸腺細(xì)胞在絲裂原刺激下表達(dá)IL-1受體,在有IL-1同時(shí)存在的條件下,IL-1可協(xié)同絲裂原促T細(xì)胞的增殖作用。根據(jù)加入IL-1后增殖水平(3H-TdR摻入率)的增加可計(jì)算出樣品中IL-1的活性單位,或計(jì)算出刺激指數(shù)。

二、應(yīng)用EL-4 CTLL檢測IL-1生物學(xué)活性
 
小鼠胸腺瘤細(xì)胞系EL4的某些亞克隆細(xì)胞表面具有高密度IL-1受體,在IL-1誘導(dǎo)下產(chǎn)生高水平的IL-2,通過用IL-2依賴株CTLL-2檢測IL-2的生物學(xué)活性,從而反映檢測樣品中IL-1的水平。

實(shí)驗(yàn)材料:
ConA EL4細(xì)胞 CTLL-2細(xì)胞
試劑、試劑盒     
FCS RPMI1640 3H-TdR PPO POPOP 二甲苯
儀器、耗材     
濾紙 收集儀 計(jì)數(shù)儀 96孔板 吸管 滴管 試管 加樣器 CO2培養(yǎng)箱


實(shí)驗(yàn)步驟:

一、ConA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測IL-1生物學(xué)活性

1.  取6~8 周齡C57BL16小鼠,拉頸處死,無菌取胸腺置不銹鋼網(wǎng)篩上,用注射器針蕊研磨成細(xì)胞懸液調(diào)整細(xì)胞數(shù)為1.5×107 /ml
                
2.  細(xì)胞懸液內(nèi)加入ConA,使終濃度為3 μg/ml,在96孔培養(yǎng)板中加100 μl(1.5×106細(xì)胞)
                  
3.  加入不同稀釋度待測樣品和IL-1標(biāo)準(zhǔn)品100 μl/孔(ConA終濃度為1.5 μg/ml),37 ℃  CO2孵箱 66 h
            
4.  每孔加3H-TdR 0.5 μci,37 ℃ CO2孵箱 6 h
        
5.  多頭細(xì)胞收集儀收獲于9999型玻璃纖維紙上
                  
6.  烤干,移入液閃瓶中,加適量閃爍液,于液閃儀上測β計(jì)數(shù)

7.  計(jì)算

(1)從IL-1標(biāo)準(zhǔn)曲線上測得IL-1的活性單位
  
(2)也可用刺激指數(shù)(SI)表示
 
  實(shí)驗(yàn)組cpm
SI=────── ×100%
     對照組cpm

二、應(yīng)用 EL-4 CTLL檢測IL-1生物學(xué)活性
 
1.  用EL4細(xì)胞兩步法檢測IL-1活性
        
(1)收集處于對數(shù)生長期的EL4細(xì)胞
               
(2)洗滌后,用1 %FCS RPMI1640重懸細(xì)胞,并調(diào)整細(xì)胞濃度2×106 /ml
                
(3)加處96孔板中,100 μl/孔
               
(4)加入不同稀釋度的IL-1α或IL-1β,100 μl/孔,同時(shí)設(shè)1 %FCS RPMI 1640對照
                
(5)5 %CO2 37 ℃培養(yǎng)18~24 小時(shí)
               
(6)按終稀釋度為1∶10~20轉(zhuǎn)入另一塊96孔板中
                
(7)用CTLL-2 檢測IL-2活性、檢測方法見"IL-2檢測"

2.  用EL4細(xì)胞一步法檢測IL-1活性
        
(1)用5 %FCS RPMI 1640調(diào)整EL4細(xì)胞濃度至2×105 /ml,CTTL-2濃度至4×105 /ml

(2)加入96孔板中,兩種細(xì)胞各加50 μl/孔
                   
(3)加入不同稀釋度的IL-1或待測樣品,同時(shí)設(shè)EL4和CTLL-2細(xì)胞對照    
              
(4)置5 %CO2,37 ℃培養(yǎng)24~28 小時(shí)后加入3H-TdR,0.5 μci/50 μl/孔,繼續(xù)培養(yǎng)6~8 小時(shí)
                 
(5)收集樣品,β計(jì)數(shù)

注意事項(xiàng) :

一、ConA刺激小鼠胸腺細(xì)胞檢測IL-1生物學(xué)活性

1.  不同品系小鼠對IL-1的反應(yīng)性有差異,據(jù)資料報(bào)道以C57BL為好。
 
2.  不同周齡小鼠胸腺細(xì)胞對ConA反應(yīng)性不一,一般選用6~8 周齡,小于5 周或大于10 周齡小鼠胸腺細(xì)胞對ConA反應(yīng)不穩(wěn)定。
  
3.  ConA促絲裂原作用要進(jìn)行預(yù)試,一般采用亞適劑量。

二、應(yīng)用EL-4 CTLL檢測IL-1生物學(xué)活性

1.  在一步法檢測IL-1時(shí),其EL4細(xì)胞濃度不宜超過1×104 /孔,血清終濃度應(yīng)<5%。
  
2.  在二步法檢測IL-1時(shí),其EL4細(xì)胞濃度在2×105 /孔時(shí),轉(zhuǎn)移上清稀釋度不宜低于1∶8,其誘導(dǎo)時(shí)間應(yīng)12~24 小時(shí)間為佳。誘導(dǎo)血清濃度應(yīng)≤1%。
  
3.  在檢測經(jīng)誘導(dǎo)的上清中IL-1時(shí),應(yīng)避免使用A23187,TPA和ConA等較強(qiáng)的能誘導(dǎo)EL4細(xì)胞產(chǎn)生IL-2的誘導(dǎo)劑來刺激IL-1的產(chǎn)生

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