對于已耗費很多時間、大量擴增起來的細胞，或經過基因轉染、體外刺激等大量工作處理過的細胞，如果發現細胞被支原體污染了，怎么辦？古朵生物為您分析如何有效把支原體污染趕出你的細胞！

由于前期工作量巨大，我們無法丟棄已有細胞。但由于價格原因，又無法使用那些昂貴試劑殺除細胞上的支原體，同時，實驗人員還需要清除細胞上的支原體污染，讓實驗得以往下推進，以蕞終獲得準確的實驗數據。

實驗者可選用對支原體特-效的抑制劑，通過對細胞的前期處理，中期加藥，逐步通過4代左右的培養，從而將支原體污染徹底清除，確保試驗順利推進，結果準確。

支原體污染對細胞培養造成多方面的不良影響，已經成為在細胞培養時的一個嚴重問題，保守估計常規細胞培養中支原體污染率為15-35%，嚴重干擾實驗結果的可信度。因此，定期進行支原體檢測和去除，確保無支原體存在細胞培養體系內才能獲得準確有效的實驗數據。

什么是支原體（Mycoplasma）

支原體又稱霉形體，直徑在0.1-0.3μm，是目前發現的蕞小的蕞簡單的原核生物，可以輕松地通過濾膜，混入培養系統中，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分支狀等多種形態。通常依附在細胞膜表面，支原體沒有剛性的細胞壁，因此普通的抗生素對它根本不起作用，實驗室常見的種類有：口腔支原體、精氨酸支原體、豬鼻支原體、發酵支原體、人型支原體、唾液支原體、肺支原體和梨支原體等。

支原體污染的后果

細菌和真菌造成的污染相對比較容易檢測、預防和去除，然而支原體造成的污染很難察覺，即使生長密度高達 107-109CFU/ml，也很難有污染跡象（渾濁、pH 變化等）。支原體污染后導致細胞生長變慢，狀態變差，不會馬上使細胞致死，但會影響細胞內的各種參數，如改變細胞膜抗原性，改變細胞新陳代謝，干擾核酸的合成，改變 DNA 轉染效率，導致染色體畸變等。

典型的支原體污染來源

①細胞之間交叉污染； ④培養基或其他試劑污染；

②工作環境或實驗器材的污染； ⑤制備細胞的原始組織或器官的污染；

③實驗者無菌操作不