生活中我們會(huì)發(fā)現(xiàn)，不同物種和個(gè)體的膚色會(huì)表現(xiàn)出區(qū)域特異性。不同長(zhǎng)度、厚度，不同身體部位的毛發(fā)色素沉積使我們有了不同的外觀，如：東方人大多是黃皮膚黑頭發(fā)，西方人很多是白皮膚金頭發(fā)。基于黑色素的色素沉積不僅賦予人體皮膚抵御紫外線（UV）輻射的能力，而且還促進(jìn)有害物質(zhì)（如重金屬）從體內(nèi)排出。

黑色素細(xì)胞起源于神經(jīng)嵴，通過(guò)真皮遷移到表皮，后遷移到毛囊。當(dāng)黑色素母細(xì)胞歸巢到毛囊凸起區(qū)域時(shí)，分化為黑色素細(xì)胞干細(xì)胞，黑色素細(xì)胞干細(xì)胞向下遷移并分化為毛發(fā)基質(zhì)中的成熟黑色素細(xì)胞。成熟的黑色素細(xì)胞進(jìn)一步分化生成黑色素，運(yùn)輸?shù)街車慕琴|(zhì)形成細(xì)胞，導(dǎo)致色素頭發(fā)和皮膚的形成。黑色素細(xì)胞異常或功能失常引起的色素性疾病可能涉及色素沉著、感覺(jué)功能、自身免疫或惡性腫瘤等，不僅導(dǎo)致精神創(chuàng)傷，并顯著影響人的社會(huì)交往。因此，黑色素細(xì)胞的研究深受關(guān)注。

黑色素細(xì)胞研究進(jìn)展

黑色素細(xì)胞培養(yǎng)早期可以追溯到50年代，但直到80年代才真正建立可行的培養(yǎng)方法。20世紀(jì)60年代Cruickshank-早報(bào)道體外黑色素細(xì)胞培養(yǎng)，由于當(dāng)時(shí)技術(shù)的限制，未能大量培養(yǎng)出純化的黑色素細(xì)胞。隨著生物技術(shù)的發(fā)展，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)在培養(yǎng)基中加入輔助致癌因子、霍亂毒素和血清可以獲得大量的黑色素細(xì)胞。此后，黑色素細(xì)胞開(kāi)始被廣泛研究應(yīng)用。

幾乎所有組織中均有黑色素細(xì)胞，但在皮膚和毛囊中發(fā)現(xiàn)的黑色素細(xì)胞數(shù)量多。研究顯示，黑色素細(xì)胞和角質(zhì)形成細(xì)胞共同表達(dá)E-鈣粘蛋白細(xì)胞粘附分子有助于縫隙連接的形成，并有助于抑制黑色素細(xì)胞增殖，表明黑色素細(xì)胞的增殖與上皮細(xì)胞密切相關(guān)。


黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基

黑色素細(xì)胞培養(yǎng)開(kāi)始使用的大多為DMEM、MEM等培養(yǎng)基，并添加血清、生長(zhǎng)因子及霍亂毒素等成分。但對(duì)于原代黑色素細(xì)胞來(lái)說(shuō)，由于血清成分復(fù)雜，并含有一定的細(xì)胞毒性物質(zhì)和抑制劑，對(duì)細(xì)胞有去分化作用，影響細(xì)胞的功能表達(dá)， 甚至影響終研究結(jié)果。因此，不含血清或者其他天然成分的高品質(zhì)培養(yǎng)基對(duì)原代黑色素細(xì)胞培養(yǎng)至關(guān)重要。

古朵生物提供的黑色素細(xì)胞生長(zhǎng)培養(yǎng)基不含血清和牛垂體提取物，實(shí)現(xiàn)高程度的標(biāo)準(zhǔn)化
? 不含PMA（佛波醇肉豆蔻酸酯），對(duì)實(shí)驗(yàn)設(shè)置無(wú)不良影響
? 對(duì)每批培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞活力和細(xì)胞形態(tài)特征的測(cè)試
? 培養(yǎng)基組分清晰，批間差異小
? 與所有可用的人原代黑色素細(xì)胞兼