關(guān)于無血清培養(yǎng)基知識你不得不知~
無血清培養(yǎng)基是在合成培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的，與傳統(tǒng)的培養(yǎng)基相比，既能滿足細(xì)胞在體外長時間培養(yǎng)的要求，又能避免動物血清所帶來的不利因素。
無血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無血清培養(yǎng)基（Serum-Free Medium，SFM）、無動物源培養(yǎng)基（Animal Compo
組成成分
無血清培養(yǎng)基由營養(yǎng)較完全的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補(bǔ)充因子組成。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基
在不同細(xì)胞培養(yǎng)時，根據(jù)細(xì)胞需求對成分已知的基礎(chǔ)培養(yǎng)基組分進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整即可使細(xì)胞好地生長并提高目的產(chǎn)物的表達(dá)量。大多數(shù)人工合成的培養(yǎng)基如DMEM、DMEM/F12、1640。
補(bǔ)充因子
補(bǔ)充因子是代替血清的各種因子的總稱。多數(shù)無血清培養(yǎng)液必須補(bǔ)加3-8種因子。胰島素、亞硒suan鈉和轉(zhuǎn)鐵蛋白是必須補(bǔ)充因子，其他多數(shù)為輔助作用的因子。按其功能不同，補(bǔ)充因子可分為五類：
激素和生長因子
很多細(xì)胞用無血清培養(yǎng)時需要加入激素，如胰島素、生長激素、胰高糖素等。胰島素是重要的細(xì)胞存活因子，與細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后可促進(jìn)RNA、蛋白質(zhì)和脂肪酸的合成，抑制細(xì)胞凋亡。此外，雌二醇、孕酮、氫化可的松等也是無血清培養(yǎng)基中常添加的補(bǔ)充因子。
結(jié)合蛋白
常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。轉(zhuǎn)鐵蛋白與細(xì)胞上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合是細(xì)胞獲取鐵元素的主要來源。白蛋白與脂類、激素、維生素、金屬離子和生長因子結(jié)合后可調(diào)節(jié)上述物質(zhì)在無血清培養(yǎng)基中活性的作用，此外，由于牛血清白蛋白一般添加量比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷。
貼壁因子
許多細(xì)胞必須貼壁才能生長，這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴(kuò)展因子，一般為細(xì)胞外基質(zhì)，如纖粘連蛋白、膠原蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子，對許多細(xì)胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖粘連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞、CHO細(xì)胞等。
酶抑制劑
培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養(yǎng)基中必不可少須含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。
其他補(bǔ)充因子。一些細(xì)胞培養(yǎng)使用的無血清培養(yǎng)基還需要補(bǔ)充微量元素、維生素、脂類等低分子量物質(zhì)。
優(yōu)點
1）避免血清不同批次間的質(zhì)量差異，提高細(xì)胞培養(yǎng)實驗結(jié)果的一致性。
2）避免血清對細(xì)胞的毒性作用和血清源性污染。
3）避免血清組分對實驗研究的影響。
4）有利于體外培養(yǎng)細(xì)胞的分化。
5）可提高目的蛋白的表達(dá)量并使產(chǎn)品易于分離純化。
6）組分穩(wěn)定，可大量生產(chǎn)。
7）不含有絲分裂原抑制劑，可以促進(jìn)細(xì)胞增殖。
缺點
1）細(xì)胞易受某些機(jī)械和化學(xué)因素的影響，培養(yǎng)基應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便。
2）成本高。
3）針對性很強(qiáng)，一種無血清培養(yǎng)基僅適合某一類細(xì)胞的培養(yǎng)。
4）不同細(xì)胞對培養(yǎng)及營養(yǎng)成分的需求不同。
5）雖然不添加動物血清，但為了細(xì)胞的生長，培養(yǎng)基中依然包含大量動植物來源蛋白，添加物質(zhì)的化學(xué)成分也不夠明確。
生產(chǎn)生物制品
目前，生產(chǎn)生物活性蛋白、疫苗、單克隆抗體和基因治療藥物的表達(dá)載體等生物制品時一般都采用可高密度生長的動物工程細(xì)胞。無血清培養(yǎng)技術(shù)的運用，給動物工程細(xì)胞提供了優(yōu)的條件，進(jìn)而表達(dá)多的目的產(chǎn)物，并有利于后續(xù)目的產(chǎn)物的分離和純化。
基礎(chǔ)研究領(lǐng)域
雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的完全培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合。如，在利用DC腫瘤疫苗治療時，所需要的樹突狀細(xì)胞和用于抗原致敏的腫瘤細(xì)胞，往往在胎牛血清（Fetal Calf Serum，F(xiàn)CS）中進(jìn)行培養(yǎng)，這使得很難分辨哪些免疫應(yīng)答是由血清引起而非真正的先天免疫系統(tǒng)的作用，需要使用成分明確的無血清培養(yǎng)基排除動物血清的干擾
無血清培養(yǎng)基的發(fā)展歷程分為無血清培養(yǎng)基（Serum-Free Medium，SFM）、無動物源培養(yǎng)基（Animal Compo
在使用無血清培養(yǎng)基時，有些細(xì)胞需要逐漸適應(yīng)，即先將原來的培養(yǎng)基與無血清培養(yǎng)基混合培養(yǎng)，漸漸地再轉(zhuǎn)為完全的無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)。有些貼壁生長的細(xì)胞，復(fù)蘇時也可用少量的血清先培養(yǎng)，因為血清可助細(xì)胞貼壁，然后再換成無血清培養(yǎng)基。
組成成分
無血清培養(yǎng)基由營養(yǎng)較完全的基礎(chǔ)培養(yǎng)基和補(bǔ)充因子組成。
基礎(chǔ)培養(yǎng)基
在不同細(xì)胞培養(yǎng)時，根據(jù)細(xì)胞需求對成分已知的基礎(chǔ)培養(yǎng)基組分進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整即可使細(xì)胞好地生長并提高目的產(chǎn)物的表達(dá)量。大多數(shù)人工合成的培養(yǎng)基如DMEM、DMEM/F12、1640。
補(bǔ)充因子
補(bǔ)充因子是代替血清的各種因子的總稱。多數(shù)無血清培養(yǎng)液必須補(bǔ)加3-8種因子。胰島素、亞硒suan鈉和轉(zhuǎn)鐵蛋白是必須補(bǔ)充因子，其他多數(shù)為輔助作用的因子。按其功能不同，補(bǔ)充因子可分為五類：
激素和生長因子
很多細(xì)胞用無血清培養(yǎng)時需要加入激素，如胰島素、生長激素、胰高糖素等。胰島素是重要的細(xì)胞存活因子，與細(xì)胞上的胰島素受體結(jié)合后可促進(jìn)RNA、蛋白質(zhì)和脂肪酸的合成，抑制細(xì)胞凋亡。此外，雌二醇、孕酮、氫化可的松等也是無血清培養(yǎng)基中常添加的補(bǔ)充因子。
結(jié)合蛋白
常見如轉(zhuǎn)鐵蛋白和牛血清白蛋白。轉(zhuǎn)鐵蛋白與細(xì)胞上的轉(zhuǎn)鐵蛋白受體結(jié)合是細(xì)胞獲取鐵元素的主要來源。白蛋白與脂類、激素、維生素、金屬離子和生長因子結(jié)合后可調(diào)節(jié)上述物質(zhì)在無血清培養(yǎng)基中活性的作用，此外，由于牛血清白蛋白一般添加量比較大，可增加培養(yǎng)基的粘度，保護(hù)細(xì)胞免受機(jī)械損傷。
貼壁因子
許多細(xì)胞必須貼壁才能生長，這種情況下無血清培養(yǎng)基中一定要添加促貼壁和擴(kuò)展因子，一般為細(xì)胞外基質(zhì)，如纖粘連蛋白、膠原蛋白等。它們還是重要的分裂素以及維持正常細(xì)胞功能的分化因子，對許多細(xì)胞的繁殖和分化，起著重要作用。纖粘連蛋白主要促進(jìn)來自中胚層細(xì)胞的貼壁與分化，這些細(xì)胞包括成纖維細(xì)胞、肉瘤細(xì)胞、粒細(xì)胞、腎上皮細(xì)胞、腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞、CHO細(xì)胞、成肌細(xì)胞、CHO細(xì)胞等。
酶抑制劑
培養(yǎng)貼壁生長的細(xì)胞，需要用胰酶消化傳代，在無血清培養(yǎng)基中必不可少須含酶抑制劑，以終止酶的消化作用，達(dá)到保護(hù)細(xì)胞的目的。常用的是大豆胰酶抑制劑。
其他補(bǔ)充因子。一些細(xì)胞培養(yǎng)使用的無血清培養(yǎng)基還需要補(bǔ)充微量元素、維生素、脂類等低分子量物質(zhì)。
優(yōu)點
1）避免血清不同批次間的質(zhì)量差異，提高細(xì)胞培養(yǎng)實驗結(jié)果的一致性。
2）避免血清對細(xì)胞的毒性作用和血清源性污染。
3）避免血清組分對實驗研究的影響。
4）有利于體外培養(yǎng)細(xì)胞的分化。
5）可提高目的蛋白的表達(dá)量并使產(chǎn)品易于分離純化。
6）組分穩(wěn)定，可大量生產(chǎn)。
7）不含有絲分裂原抑制劑，可以促進(jìn)細(xì)胞增殖。
缺點
1）細(xì)胞易受某些機(jī)械和化學(xué)因素的影響，培養(yǎng)基應(yīng)用不如傳統(tǒng)的合成培養(yǎng)基方便。
2）成本高。
3）針對性很強(qiáng)，一種無血清培養(yǎng)基僅適合某一類細(xì)胞的培養(yǎng)。
4）不同細(xì)胞對培養(yǎng)及營養(yǎng)成分的需求不同。
5）雖然不添加動物血清，但為了細(xì)胞的生長，培養(yǎng)基中依然包含大量動植物來源蛋白，添加物質(zhì)的化學(xué)成分也不夠明確。
生產(chǎn)生物制品
目前，生產(chǎn)生物活性蛋白、疫苗、單克隆抗體和基因治療藥物的表達(dá)載體等生物制品時一般都采用可高密度生長的動物工程細(xì)胞。無血清培養(yǎng)技術(shù)的運用，給動物工程細(xì)胞提供了優(yōu)的條件，進(jìn)而表達(dá)多的目的產(chǎn)物，并有利于后續(xù)目的產(chǎn)物的分離和純化。
基礎(chǔ)研究領(lǐng)域
雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的完全培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合。如，在利用DC腫瘤疫苗治療時，所需要的樹突狀細(xì)胞和用于抗原致敏的腫瘤細(xì)胞，往往在胎牛血清（Fetal Calf Serum，F(xiàn)CS）中進(jìn)行培養(yǎng)，這使得很難分辨哪些免疫應(yīng)答是由血清引起而非真正的先天免疫系統(tǒng)的作用，需要使用成分明確的無血清培養(yǎng)基排除動物血清的干擾
