沒(méi)有ct值
檢測(cè)結(jié)果遇到?jīng)]有Ct值情況，排查是否有以下問(wèn)題：
1、循環(huán)數(shù)不夠（一般不超過(guò)45循環(huán)，不僅背景值提高，定量也不準(zhǔn)）；
2、PCR程序設(shè)置錯(cuò)誤，檢測(cè)熒光信號(hào)的步驟有誤。一般SG法采用72℃延伸時(shí)采集，TaqMan法則一般在退火結(jié)束時(shí)或延伸時(shí)采集信號(hào)，另外熒光采集是否選中；
3、引物或探針降解?？赏ㄟ^(guò)PAGE電泳檢測(cè)引物和探針是否降解；
4、模板量可能降解或上樣量不足（不超過(guò)500ng，根據(jù)試劑盒說(shuō)明書(shū)即可），對(duì)未知濃度的樣本應(yīng)從系列稀釋樣本的高濃度做起；如果發(fā)生模板降解，應(yīng)考慮樣本準(zhǔn)備中雜質(zhì)的引入及反復(fù)凍融的情況，建議將模板樣本小量分裝儲(chǔ)備，避免反復(fù)凍融；
5、引物探針是否合適（尤其是引物跨越內(nèi)含子，以確保擴(kuò)增基因組DNA；上下游引物Tm值超過(guò)4℃以上也會(huì)影響擴(kuò)增）。

標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)不佳
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)線(xiàn)性關(guān)系不佳R2<0.9），很有可能是以下環(huán)節(jié)存在問(wèn)題：
1、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋或者加樣誤差，使得標(biāo)準(zhǔn)品不呈梯度；
2、標(biāo)準(zhǔn)品出現(xiàn)降解。應(yīng)避免標(biāo)準(zhǔn)品反復(fù)凍融，將高濃度DNA模板分裝，保存于-20℃或-80℃，現(xiàn)配現(xiàn)用；
3、引物或探針不佳。重新設(shè)計(jì)好穩(wěn)定的引物或探針；
4、模板中存在抑制物。模板濃度過(guò)高，根據(jù)現(xiàn)有商品化熒光定量試劑盒的要求，一般模板量以50—500ng為宜。

ct值過(guò)晚
在相對(duì)定量中，Ct值一般控制在15—25之間比較好，如果在定量中，對(duì)低拷貝數(shù)的樣品，Ct值會(huì)增大，但是一般不宜超過(guò)40循環(huán)，否則定量不準(zhǔn)確。因此，判斷Ct值出現(xiàn)過(guò)晚是否屬于非正常情況，需要根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和目的進(jìn)行。
1、 擴(kuò)增效率低。引物之間或者引物和探針的比例不合適，需要進(jìn)行優(yōu)化；引物或探針設(shè)計(jì)不合理，需要重新設(shè)計(jì)；
2、PCR程序不合適，改用三步法進(jìn)行反應(yīng)，或者優(yōu)化退火/延伸溫度，可以適當(dāng)降低退火溫度；退火/延伸時(shí)間短（可以在推薦的時(shí)間條件下延長(zhǎng)10s）；
3、MgCl2 濃度不合適，增加鎂離子濃度等。PCR各種反應(yīng)成分的降解或加樣量的不足；
4、PCR產(chǎn)物太長(zhǎng)。PCR產(chǎn)物設(shè)計(jì)超過(guò)500bp；
5、模板中存在抑制物。用高純度模板進(jìn)行PCR檢測(cè)或?qū)⒛０暹M(jìn)行稀釋。

熔解曲線(xiàn)峰不特異
熔解曲線(xiàn)峰不特異很有可能是以下環(huán)節(jié)存在問(wèn)題：
1、引物設(shè)計(jì)不夠優(yōu)化。應(yīng)避免引物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)；引物濃度不佳，尤其是涉及二聚體存在時(shí)，適當(dāng)降低引物濃度，并注意上下游引物的濃度比例；
2、模板有基因組污染。RNA提取過(guò)程中避免基因組DNA的引入，或通過(guò)引物設(shè)計(jì)避免非特異性擴(kuò)增。
3、離子濃度不合適。適當(dāng)降低鎂離子濃度，或選擇適合的mix試劑盒，不同試劑盒在該方面的優(yōu)化能力不適合，有些情況下可以通過(guò)換試劑盒改善結(jié)果；

陰性對(duì)照擴(kuò)增有信號(hào)
照擴(kuò)增有信號(hào)排查各操作環(huán)節(jié)是否有不當(dāng)，造成交叉污染：
1、引物設(shè)計(jì)不夠優(yōu)化。應(yīng)避免引物二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu)的出現(xiàn)。
2、引物濃度不佳。適當(dāng)降低引物濃度，并注意上下游引物的濃度配比。
3、鎂離子濃度過(guò)高。適當(dāng)降低鎂離子濃度，或選擇適合的mix試劑盒。
4、模板有基因組的污染。RNA提取過(guò)程中避免基因組DNA的引入，或通過(guò)引物設(shè)計(jì)避免非特異性擴(kuò)增。
5、交叉污染。在所用的試劑中有交叉污染，或操作環(huán)境中有氣溶膠造成污染，建議對(duì)操作環(huán)境進(jìn)行處理，或者換新的環(huán)境、加樣器、槍頭以及所有的引物、試劑等。

擴(kuò)增曲線(xiàn)異常
遇到擴(kuò)增曲線(xiàn)異常，比如“S”型曲線(xiàn)等等情況，有可能是以下環(huán)節(jié)存在問(wèn)題：
1、模板的濃度太高或者降解；
2、熒光染料的降解；
3、在操作熒光定量PCR時(shí)，帶上新的一次性手套，蓋上避免任何指紋或者字跡等；
4、液體揮發(fā)。耗材氣密性等問(wèn)題引起液體蒸發(fā)，沒(méi)有很好的聚集在管子里；
5、氣泡。操作問(wèn)題如移液槍加樣引起的氣泡問(wèn)題。

擴(kuò)增效率低
該情況適用于針對(duì)所有的基因，特別是內(nèi)參基因仍無(wú)法獲得較好的擴(kuò)增信號(hào)時(shí)，應(yīng)考慮如下情況：
1、反應(yīng)試劑中部分成分比例是否佳，另外考慮熒光染料是否降解；
2、反應(yīng)條件不夠優(yōu)化?？蛇m當(dāng)降低退火溫度或改為三步擴(kuò)增法，適當(dāng)延長(zhǎng)變性退火時(shí)間；
3、反應(yīng)體系中有PCR反應(yīng)抑制物。一般是加入模板時(shí)所引入的，應(yīng)先把模板適度稀釋?zhuān)偌尤敕磻?yīng)體系，減少抑制物的影響。