單克隆抗體技術(shù)概念、原理、基本方法和操作流程
單克隆抗體技術(shù)概念、原理、基本方法和操作流程
細胞融合
細胞融合是雜交瘤技術(shù)的中心環(huán)節(jié)，基本步驟是將兩種細胞混合后加入PEG使細胞彼此融合。其后吧培養(yǎng)液稀釋PEG，消除PEG的作用。將融合后的細胞適當(dāng)稀釋，分置培養(yǎng)板孔中培養(yǎng)。融合過程中有幾個問題應(yīng)特別注意。①細胞比例：骨髓瘤細胞與脾細胞的比值可從1:2到1:10不等，常用1:4的比例。應(yīng)保證兩種細胞在融合前都具有較高活性。②反應(yīng)時間：在兩種細胞的混合細胞懸液中，第1min滴加4.5ml培養(yǎng)液;間隔2min滴加5ml培養(yǎng)液，爾后加培養(yǎng)液50ml。③培養(yǎng)液的成分：對融合細胞，良好的培養(yǎng)液尤其重要，其中的小牛血清、各種離子和營養(yǎng)成分均需嚴(yán)格配制。如融合效率降低，應(yīng)隨時核查培養(yǎng)基情況。
有限稀釋法
篩選陽性株一般選用的骨髓瘤細胞為HAT敏感細胞株，所以只有融合的細胞才能待續(xù)存活一周以上。融合細胞呈克隆生長，經(jīng)有限稀釋后(一般稀釋至0.8個細胞/ 孔)，按Poisson法計算，應(yīng)有36%的孔為1個細胞/孔。細胞培養(yǎng)至覆蓋0%～20%孔底時，吸取培養(yǎng)上清用ELISA檢測抗體含量。首先依抗體的分泌情況篩選出高抗體分泌孔，將孔中細胞再行克隆化，爾后進行抗原特異的ELISA測定，選高分泌特異性細胞株擴大培養(yǎng)或凍存。
單克隆抗體的制備和凍存
篩選出的陽性細胞株應(yīng)及早進行抗體制備，因為融合細胞隨培養(yǎng)時間延長，發(fā)生污染、染包體丟失和細胞死亡的機率增加。抗體制備有兩種方法。一是增量培養(yǎng)法，即將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)，在培養(yǎng)液中分離單克隆抗體。該法需用特殊的儀器設(shè)備，一般應(yīng)用無血清培養(yǎng)基，以利于單克隆抗體的濃縮和純化。zui普遍采用的是小鼠腹腔接種法。選用BALB/c 小鼠或其親代小鼠，先用降植烷或液體石蠟行小鼠腹腔注射，一周后將雜交瘤細胞接種到小鼠腹腔中去。通常在接種一周后即有明顯的腹水產(chǎn)生，每只小鼠可收集 5～10ml的腹水，有時甚至超過40ml。該法制備的腹水抗體含量高，每毫升可達數(shù)毫克甚至數(shù)十毫克水平。此外，腹水中的雜蛋白也較少，便于抗體的純化。接種細胞的數(shù)量應(yīng)適當(dāng)，一般為5×105/鼠，可根據(jù)腹水生長情況適當(dāng)增減。
選出的陽性細胞株應(yīng)及早凍存。凍存的溫度越低越好，凍存于液氮的細胞株活性僅有輕微的降低，而凍存在-70℃冰箱則活性改變較快。細胞不同于菌種，凍存過程中需格外小心。二甲亞砜(DMSO)是普遍應(yīng)用的凍存保護劑。凍存細胞復(fù)蘇后的活性多在50%～95%之間。如果低于50%，則說明凍存復(fù)蘇過程有問題。
單克隆抗體的純化
單克隆抗體的純化方法同多克隆抗體的純化，腹水特異性抗體的濃度較抗血清中的多克隆抗體高，純化。按所要求的純度不同采用相應(yīng)的純化方法。一般采用鹽析、凝膠過濾和離子交換層析等步驟達到純化目的，也有采用較簡單的酸沉淀方法。目前zui有效的單克隆抗體純化方法為親和純化法，多用葡萄球菌A 蛋白或抗小鼠球蛋白抗體與載體(zui常用Sepharose)交聯(lián)，制備親和層析柱將抗體結(jié)合后洗脫，回收率可達90%以上。蛋白可與IgG1、 IgG2a、IgG2b和IgG3結(jié)合，同時還結(jié)合少量的IgM。洗脫液中的抗體濃度可用紫外光吸收法粗測，小鼠IgG單克隆抗體溶液在A280nm 時，1.44(吸光單位)相當(dāng)于1mg/ml。經(jīng)低pH洗脫后在收集管內(nèi)預(yù)置中和液或速加中和液對保持純化抗體的活性至關(guān)重要。
單克隆抗體上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠銷多個國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。古朵試劑盒
