48t/96t 人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒
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產品名稱：48t/96t 人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒
產品型號：48t/96t
產品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）詳細介紹！中文名：白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒，別名：白細胞介素27(IL-27)ELISA Kit，供應商：上海古朵，規格：48t/96t，產品用途：用于測定血清、血漿及相關液體樣本。產品特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
48t/96t 人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒的詳細介紹
上海古朵生物科技是ELISA試劑盒優質供應商，專業經營人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠），進口/國產ELISA試劑盒，為客戶提供代測服務，一周出結果，提供ELISA試劑盒相關的操作說明書，價格，品牌，用途，性能等資訊，本司所銷售的ELISA試劑盒種屬涵蓋有大鼠，小鼠，人，豚鼠，羊，牛，雞，豬，狗，植物，馬，魚，兔及其他動物，更多種屬歡迎來電咨詢！
中文名：人白細胞介素27(IL-27)ELISA 試劑盒
別名：人白細胞介素27(IL-27)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
產品用途：用于測定血清、血漿及相關液體樣本。
產品特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
中文名：人白細胞介素27(IL-27)ELISA 試劑盒
別名：人白細胞介素27(IL-27)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
樣本：血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。
產品用途：用于測定血清、血漿及相關液體樣本。
產品特點：敏感性高、特異性強、重復性好、試劑穩定、易保存，操作簡便。
人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒標本的采集及保存:
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
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1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃ 后于1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養物上清或其它生物標本：1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內，如標本數量多，推薦使排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD 值于標準品孔一孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計3算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R 值為0.990 以上。
2.批內與批見應分別小于9%和11%。
檢測范圍：
8 UL– 150 U/L
保存條件及有效期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6 個月
人白細胞介素27(IL-27)ELISA試劑盒（大鼠，小鼠）操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10 孔，在一、第二孔中分別加標準品100μl，然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從一孔、第二孔中各取100μl 分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉，再各取50μl 分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為120 U/L ，80 U/L，40 U/L，20 U/L，10 U/L）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30（48T 的20 倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T 的20 倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
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