聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書
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產品名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書
產品型號：
產品廠商：上海古朵生物科技有限公司
簡單介紹
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書詳細介紹！名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒，品牌：Omega，供應商：上海古朵，用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段，適用范圍：科研，實驗。
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書的詳細介紹
上海古朵詳細為您介紹聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書，用途，操作步驟，注意事項，特點等詳情，本司專業代理銷售美國Omega品牌系列產品，其他不同系列不同品牌（進口品牌，國產品牌）的ELISA試劑盒，白介素試劑盒，金標檢測試劑盒，染色試劑盒，生化試劑盒，OmegaBAC/PAC大型質粒提取試劑盒，無內毒素宏量質粒提取試劑盒，超快速質粒小量提取試劑盒，M-13單鏈DNA提取試劑盒，其他系列等，提供代測服務，ELISA種屬包含：大鼠，小鼠，人，馬，牛，兔，雞，鴨，豬，犬，植物，駱駝，豚鼠，猴，魚及其他動物，了解更多關于Omega品牌產品請來電聯系！
名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒
品牌：Omega
供應商：上海古朵
貨號：fk-r00517
用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段
適用范圍：科研，實驗
庫存：現貨供應
RNA純化試劑盒特性與優點：
可靠--保證每一次所得產物的純度
安全--無須接觸有害的有機物
高質--高純的RNA適合于各種應用
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書操作流程：
注：使用之前加入4倍體積的無水乙醇（11ul原液 + 44ul無水乙醇。
1、RNA樣品用RNAase水補齊至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混勻。
2、向以上稀釋的RNA液中加入250ul無水乙醇，用移液槍充分混勻,切記勿用離心機。隨后立即進行步驟3。
3、將以上700ul樣品液轉移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，棄掉收集管中廢液。 可選: 如果需要執行在吸附住上進行DNase消化，則需按如下步驟進行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合顛倒離心管，短暫離心。
c.對準吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室溫放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，清洗濾膜。棄掉收集管中的廢液。
5、重復操作4。 可選： 將吸附柱放置于新的2ml 收集管中。蓋上管蓋，以zui大轉速離心1min。
6、將吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，對準吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。蓋上管蓋，≥8000g轉速離心1min，洗脫RNA。
7、如果想獲得更高的RNA濃縮液（預期的RNA產量＞30ug），重復步驟6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脫的RNA液重新加入吸附柱中洗脫。重復利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒采用硅膠柱純化方式，適合于從各種濃度各種類型的聚丙烯酰胺凝膠中回收RNA。純化過程無需用到有害的有機物萃取及乙醇沉淀，大大減少了操作時間，提高了RNA回收效率。回收產物可用于RT-PCR、Northern雜交等實驗。RNA經PAGE凝膠電泳分離后，切下含目標RNA片段的凝膠塊，用兩塊無RNase的玻璃片壓碎凝膠塊(因聚丙烯酰胺胺凝膠不能溶解，這一步要盡量壓碎凝膠)，用含有EDTA的緩沖液浸泡凝膠后，轉移至過濾柱中過濾去除凝膠碎片，加入的結合緩沖液后，轉移至HiBind®離心柱，離心結合RNA，經簡單的洗滌后，用DEPC-Water洗脫RNA。
標簽：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書 聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒 RNA純化試劑盒
名稱：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒
品牌：Omega
供應商：上海古朵
貨號：fk-r00517
用途：從聚丙烯酰胺膠中回收RNA片段
適用范圍：科研，實驗
庫存：現貨供應
RNA純化試劑盒特性與優點：
可靠--保證每一次所得產物的純度
安全--無須接觸有害的有機物
高質--高純的RNA適合于各種應用
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書操作流程：
注：使用之前加入4倍體積的無水乙醇（11ul原液 + 44ul無水乙醇。
1、RNA樣品用RNAase水補齊至100ul,然后加入350ul Buffer RLT，充分混勻。
2、向以上稀釋的RNA液中加入250ul無水乙醇，用移液槍充分混勻,切記勿用離心機。隨后立即進行步驟3。
3、將以上700ul樣品液轉移至吸附柱，（吸附柱放置于2ml收集管中），蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，棄掉收集管中廢液。 可選: 如果需要執行在吸附住上進行DNase消化，則需按如下步驟進行：
a.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
b.向70ul Buffer RDD中加入10ul DNase 1，混合顛倒離心管，短暫離心。
c.對準吸附柱薄膜中央加入80ul DNase 1 混合液，室溫放置15min。
d.向吸附柱中加入350ul Buffer RW1，蓋上管蓋，以≥8000g（≥10000rpm）轉速離心15s。棄掉收集管中的廢液。
4、向吸附柱中加入500ul Buffer RPE,蓋上管蓋。以≥8000g轉速離心15s，清洗濾膜。棄掉收集管中的廢液。
5、重復操作4。 可選： 將吸附柱放置于新的2ml 收集管中。蓋上管蓋，以zui大轉速離心1min。
6、將吸附柱放置于新的1.5ml收集管中，對準吸附柱薄膜中央加入30-50ul RNase-Free Water 。蓋上管蓋，≥8000g轉速離心1min，洗脫RNA。
7、如果想獲得更高的RNA濃縮液（預期的RNA產量＞30ug），重復步驟6向吸附柱中加入新的30-50ul RNase-Free Water ，或者重新利用第6步洗脫的RNA液重新加入吸附柱中洗脫。重復利用第6步中的1.5ml收集管。
聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒采用硅膠柱純化方式，適合于從各種濃度各種類型的聚丙烯酰胺凝膠中回收RNA。純化過程無需用到有害的有機物萃取及乙醇沉淀，大大減少了操作時間，提高了RNA回收效率。回收產物可用于RT-PCR、Northern雜交等實驗。RNA經PAGE凝膠電泳分離后，切下含目標RNA片段的凝膠塊，用兩塊無RNase的玻璃片壓碎凝膠塊(因聚丙烯酰胺胺凝膠不能溶解，這一步要盡量壓碎凝膠)，用含有EDTA的緩沖液浸泡凝膠后，轉移至過濾柱中過濾去除凝膠碎片，加入的結合緩沖液后，轉移至HiBind®離心柱，離心結合RNA，經簡單的洗滌后，用DEPC-Water洗脫RNA。
標簽：聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒說明書 聚丙烯酰胺凝膠RNA純化試劑盒 RNA純化試劑盒
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