人普通急性淋巴細胞白血病抗原ELISA試劑盒，預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。

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中文名：人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒
供應商：上海古朵
規格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
樣品形式：血清 / 血漿 / 細胞培養上清 / 其它生物液體。
預期應用：ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。


人普通急性淋巴細胞白血病抗原ELISA試劑盒 組成：
1    20倍濃縮洗滌液    20ml×1瓶    7    終止液    3ml×1瓶
2    酶標試劑    3ml×1瓶    8    標準品（80ng/L）    0.5ml×1瓶
3    酶標包被板    12孔×4條    9    標準品稀釋液    1.5ml×1瓶
4    樣品稀釋液    3ml×1瓶    10    說明書    1份
5    顯色劑A液    3ml×1瓶    11    封板膜    2張
6    顯色劑B液    3ml×1/瓶    12    密封袋    1個


標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。



人普通急性淋巴細胞白血病抗原ELISA試劑盒 安全性：
1． 避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2． 實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3． 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
4． 試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
5． 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
6． 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
7． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
8． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
9． 洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
10． 底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。



人普通急性淋巴細胞白血病抗原(CALLA)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
40 ng/L    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L    3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L    2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L    1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。



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