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主營產品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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公司名稱:上海古朵生物科技有限公司

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48t/96t 人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit
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48t/96t 人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit

如果你感興趣的話,可以電話:18321664727

產品名稱:48t/96t 人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit

產品型號:48t/96t

產品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit,說明書:說明書隨貨發送,您也可以直接聯系我司在線銷售人員索取。

48t/96t 人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit的詳細介紹

    上海古朵生物科技詳細為您介紹人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit,用途,規格,保質期,價格,品牌等詳情,本司提供elisa試劑盒代測服務,一周內出結果,ELISA種屬有:大鼠ELISA檢測試劑盒,小鼠ELISA檢測試劑盒,人ELISA試劑盒,馬ELISA檢測試劑盒,羊ELISA檢測試劑盒,猴ELISA試劑盒,豬ELISA試劑盒,狗ELISA檢測試劑盒,植物ELISA試劑盒,猴ELISA試劑盒,其他動試劑盒,歡迎來電訂購!

中文名:人β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒

英文名:Human amyloid beta peptide 1-42,Aβ1-42 ELISA Kit

供應商:上海古朵

規格:48t/96t

保存:2~8℃

有效期:6個月

檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。

說明書:說明書隨貨發送,您也可以直接聯系我司在線銷售人員索取。

特點:靈敏性高,性,吸附均勻,吸附性好,回收利用率高,是一款可以讓您放心選購的ELISA試劑盒產品。

用途:用于測定人血清、血漿、組織及相關液體樣本中的含量或活性。

運輸方式:現貨供應,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨。

檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。




人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit 試劑盒組織結構:

1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心25分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心60分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液:1000×g離心32分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心33分鐘,取上清液。

5、保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit  實驗操作步驟列已下:

1.準確性:標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值,大于等于0.9900。

2.靈敏度:zui低檢測濃度小于10 pg/ml。

3.特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。

4.重復性:板內、板間變異系數均小于15%。

人β淀粉樣蛋白1-42/ELISA kit  操作步驟:

1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為1800ng/L,1200ng/L,600ng/L,300ng/L, 150ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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