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主營產(chǎn)品: 科研人類ELISA試劑盒說明書,大鼠ELISA試劑盒代測,小鼠ELISA試劑盒廠家
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公司名稱:上海古朵生物科技有限公司

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48T/96T 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒
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48T/96T 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:48T/96T 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒

產(chǎn)品型號:48T/96T

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡單介紹

人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒,檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

48T/96T 人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒的詳細介紹

人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒由上海古朵供應(yīng),上海古朵生物專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝標準品|對照品、國產(chǎn)/進口elisa試劑盒,國產(chǎn)/進口血清,生化試劑,培養(yǎng)基等科研生化試劑等。提供產(chǎn)品新報價、實驗原理、產(chǎn)品用途以及中英文說明書,上海樊克歡迎您的來電訂購!


中文名:人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒
英文名:Human Dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S ELISAkit
供應(yīng)商:上海古朵
種屬:人ELISA試劑盒
適用范圍:僅供科研
保存及有效期:2-8℃,六個月
種屬:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物ELISA試劑盒等
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。





組織結(jié)構(gòu):
1、血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。



人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 操作時注意事項:
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔一孔OD值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴格按說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.底物請避光保存。




人脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒 操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。




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