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主營(yíng)產(chǎn)品: 科研人類ELISA試劑盒說(shuō)明書,大鼠ELISA試劑盒代測(cè),小鼠ELISA試劑盒廠家
產(chǎn)品分類

公司名稱:上海古朵生物科技有限公司

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TP-0142T 斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)
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TP-0142T 斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)

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產(chǎn)品名稱:TP-0142T 斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)

產(chǎn)品型號(hào):TP-0142T

產(chǎn)品廠商:上海古朵生物科技有限公司

簡(jiǎn)單介紹

產(chǎn)品名稱:斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)英文名稱:Zebra Fish Direct PCR Kit(UNG)產(chǎn)品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 1000×20μl rxns 2000 ×20μl rxns產(chǎn)品貨號(hào):TP-0142T產(chǎn)品描述:一步法PCR,無(wú)需單獨(dú)抽提DNA,快速,靈敏度高。增加了UNG防污染體系,杜假陽(yáng)性。

TP-0142T 斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)的詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱:斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG)
英文名稱:Zebra Fish Direct PCR Kit(UNG)
產(chǎn)品規(guī)格:50 ×20μl rxns 200 ×20μl rxns 1000×20μl rxns 2000 ×20μl rxns
產(chǎn)品貨號(hào):TP-0142T
保存說(shuō)明:短期室溫,長(zhǎng)期2-8℃
產(chǎn)品描述:一步法PCR,無(wú)需單獨(dú)抽提DNA,快速,靈敏度高。增加了UNG防污染體系,杜假陽(yáng)性。
試劑盒應(yīng)用:專用于抗凝全血基因組 DNA 或血液中病原微生物鑒定。

斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG) 產(chǎn)品介紹
本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解緩沖液體系可以快速的從斑馬魚組織、魚卵樣本中釋放出基因組DNA,用于PCR反應(yīng),因此特別適合大規(guī)模基因檢測(cè)。
裂解緩沖液釋放基因組DNA過(guò)程在65℃條件下10-30 min內(nèi)完成,不需要其他去蛋白、RNA等的過(guò)程,即可將釋放出的微量DNA作為模板進(jìn)行PCR反應(yīng)。
2× PCR EasyTM Mix(UNG)在2× PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP,并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶
(Uracil-N-glycosylase)。在PCR反應(yīng)前,利用UNG酶降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,UNG酶對(duì)不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響,從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性,防止了大規(guī)模基因檢測(cè)時(shí)可能出現(xiàn)的PCR產(chǎn)物污染問(wèn)題。
D-Taq DNA polymerase是Foregene為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase對(duì)多種PCR反應(yīng)抑制劑具有強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能擴(kuò)增痕量的DNA,擴(kuò)增速度可達(dá)2Kb/min,特別適合進(jìn)行直接PCR反應(yīng)。


斑馬魚直接PCR試劑盒(UNG) 試劑盒應(yīng)用
? 適用范圍:多種斑馬魚組織。
? 樣本裂解釋放的DNA:僅用作PCR模板。
? 試劑盒可用于以下用途:轉(zhuǎn)基因型鑒定、斑馬魚基因分型等。

試劑盒內(nèi)容
Part I (Store at 4°C)
? Buffer FP:提供斑馬魚組織裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。
? Foregene Protease:在裂解緩沖液的環(huán)境下,裂解斑馬魚組織,釋放基因組DNA。
? 6× DNA Loading Buffer(附贈(zèng)):該Loading Buffer中不含有SDS。建議在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí),配搭使用試劑盒附贈(zèng)的6× DNA Loading Buffer,以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有SDS的Loading Buffer,否則在電泳時(shí)會(huì)在泳道中有一大團(tuán)拖尾亮光,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

Part II (Store at -20°C)
? 2× PCR EasyTM Mix(UNG):在2× PCR EasyTM Mix的基礎(chǔ)上用dUTP替代了dTTP,并同時(shí)加入能夠降解含有dUTP模板的UNG酶,從而能夠有效防止PCR擴(kuò)增產(chǎn)物污染。

注意事項(xiàng):
? 無(wú)需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的DNA純化。
? 樣品需求量小,少到1mg魚尾鰭或10枚魚卵即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
? 無(wú)需研磨、破碎等特殊處理,操作簡(jiǎn)便。
? 防污染PCR體系2× PCR Mix(UNG),有效消除由PCR產(chǎn)物所引起的污染,保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性。

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